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结晶,冷却过滤,用冷水洗涤滤饼,以沸水调浆浸泡过认,过滤,冷水洗涤,干燥,得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。(2)水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中,在60℃水解4h,经后处理即得氟尿嘧啶(51-21-8)。
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缓冲溶液0.40ml,1.0%4氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀,放置15min,再加入10.0ml三氯甲烷萃取2min,静置分层,用于脱脂棉拭去分液漏斗颈管内壁水分,于颈管内壁放一团干脱脂棉。奔去
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光学变焦倍数3,4,5倍的区别为:变焦焦段不同、拉近范围不同、广角拍摄能力不同。一、变焦焦段不同1、光学变焦倍数3倍:光学变焦倍数3倍的变焦焦段为28mm-72mm。2、光学变焦倍数4倍:光学变焦倍数4倍的变焦焦段为35mm-105mm
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RNA中的掺入,增加5-FU的活化。因此,当MTX用在5-FU前,可增加5-FU活性。 (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。 (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。 (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷
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由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸
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。 基本信息 中文名:氟尿嘧啶 中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶 英文名称: 5-Fluorouracil CAS号: 51-21-8 分子式: C4H3FN2O2 分子量: 130.08 MDL号: MFCD00006018 Beilstein号: 127172 EINECS号: 200-085-6 熔点:282-286℃ 用途说明:抑制DNA合成
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~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。对造血功能和营养状态良好的病人,推荐剂量为静注每日12mg/kg,每日最大剂量为800mg。注射4d后,如未发现毒性,接着改为6mg/kg剂量,隔日1次,共用4次。间歇4周再开始下一疗程;并根据
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265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得。 试剂: 0.1mol/L盐酸溶液 仪器设备: 可见分光光度计 试样制备: 供试品溶液的制备:精密称取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约
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ACD/Labs祝您中秋快乐Mid-Autumn Festival“ 最近碰到到一个杂质解析的案例,感觉挺有意思,在此分享给大家。此同分异构体来源于2-甲酰-5硝基苯磺酸NaBH4还原反应,其反应方程式如下图1,反应结束后得到一产物其
2022-09-14
来源: ACDLabs CN
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,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。